🔬 Un equipo de la Universidad de Cambridge presenta una forma de transformar aminas bencílicas terciarias ya elaboradas. Mediante catálisis con paladio, el método permite insertar desde un átomo de carbono hasta fragmentos moleculares complejos a través de un enlace carbono-nitrógeno, lo que abre nuevas rutas para diversificar estas estructuras.
Las aminas terciarias aparecen en muchas moléculas con actividad biológica. Hasta ahora, la conectividad central entre carbono y nitrógeno de las aminas bencílicas terciarias quedaba, en la práctica, fijada. Eso limitaba los cambios a derivados de la misma estructura.
El equipo empieza con una N-alquilación usando un electrófilo bifuncional. Así genera un intermedio de amonio cuaternario que guía la ruptura y el nuevo ensamblaje del enlace C–N con paladio. El trabajo muestra primero una homologación de un carbono y extiende la estrategia a cadenas de hidrocarburos, heterociclos y grupos arilo.
✅ La propuesta sugiere una vía para explorar de forma sistemática cómo cambia una amina al reorganizar su arquitectura. El resumen no detalla rendimientos, número de compuestos ni comparación con otros métodos. Además, Nature advierte que es un manuscrito sin edición final y que puede contener errores.
