🔬 Un equipo presenta en Nature una vía para fabricar ciclopropanos, anillos de tres átomos de carbono, con sales de tiantrenio. Sus pruebas apuntan a reactivos más seguros y permiten variar ambos componentes de partida. El método logró un rendimiento del 74 % en un ensayo de 10 g.
Muchas rutas para obtener estos anillos emplean sustancias de partida o intermediarios con riesgo de explosión. Las alternativas disponibles también restringen qué moléculas pueden combinarse. El nuevo trabajo amplía las opciones tanto de las olefinas como de los donantes de carbeno, que aportan carbono al anillo.
El equipo empleó catalizadores de hierro y, para ciertas olefinas difíciles, de cobre. Sus cálculos sugieren que el tamaño y los rasgos electrónicos del tiantreno evitan intermediarios poco reactivos que frenan otras sales. La ruta admite varios grupos químicos, aunque algunas aminas y los tioles quedan fuera.
Para ensayar una escala mayor, los autores procesaron 10 g de carvona en un molino de bolas, sin disolvente. Obtuvieron un rendimiento del 74 % tras 18 horas, frente al 87 % con 75 mg en tolueno. En las pruebas térmicas de las sales de tiantrenio no detectaron desprendimiento de calor. Una de ellas conservó su desempeño tras calentarla a 180 °C y enfriarla.
✅ Esta ruta permite obtener ciclopropanos con estructuras difíciles de alcanzar mediante otros métodos y apunta a un mejor perfil de seguridad. El ensayo sin disolvente llegó a 10 g: el uso industrial sigue siendo una posibilidad por explorar.
