🔬 Un equipo identificó la proteína MFF como reguladora de la ferroptosis, una muerte celular ligada al hierro. El estudio, publicado en Nature, sugiere que modificar MFF en el punto Ser155 acelera ese proceso. El hallazgo aporta herramientas para seguirlo en células vivas y explorar cómo potenciarlo en tumores.
Los autores analizaron cambios en los grupos fosfato de las proteínas bajo distintos estímulos de muerte celular. Así identificaron MFF como un regulador específico de la ferroptosis, que implica daño oxidativo en los lípidos. Las células HeLa sin MFF resistieron mejor este tipo de muerte.
Según los ensayos, el compuesto lipídico 17-HETE favorece que MFF reciba un grupo fosfato en el punto Ser155. Ese cambio promueve que las mitocondrias y los peroxisomas se fragmenten y funcionen peor. Los contactos entre estos orgánulos se intensifican, aumenta el estrés oxidativo y se acelera la muerte celular.
El equipo creó MFF–SPARK, un biosensor que permite seguir ese cambio en células vivas en tiempo real. Con él identificó dos enzimas, PKCβ y DUSP22, que controlan el proceso. También encontró que la avermectina B1 activa la vía PKCβ–MFF y puede hacer más sensibles los tumores a la ferroptosis. El trabajo incluyó ensayos con tumores implantados en ratones.
✅ MFF ofrece una vía para estudiar cómo coordinar el daño de varios orgánulos y explorar compuestos que potencien la ferroptosis. El alcance es preclínico: los resultados en células y ratones no establecen que esta estrategia sea eficaz en pacientes.
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