🔬 El equipo de Elsa Tomasto-Cagigao (Pontificia Universidad Católica del Perú) detectó trisomía 13 en una bebé nazca de hace 1 600 años. Su ADN ayuda a explicar la ciclopía, un trastorno letal que afectó su rostro y cerebro. El entierro aporta pistas sobre cómo su comunidad la trató al morir.
Los arqueólogos hallaron sus restos en una urna de cerámica en Jauranga, en el valle de Palpa, al sur de Perú. La niña tenía un cráneo muy pequeño y una sola órbita ocular central. Estos rasgos encajan con la ciclopía: la parte frontal del cerebro fetal no llega a dividirse en dos hemisferios.
El equipo secuenció su genoma y halló una copia extra del cromosoma 13, rasgo del síndrome de Patau o trisomía 13. Este trastorno es una causa cromosómica de ciclopía, aunque solo una pequeña parte de los casos presenta ese rasgo. El estudio se publicó en PNAS.
La urna contenía a otra bebé sin anomalías óseas; el ADN indicó que tenían madres distintas. Ambas parecen haber sido enterradas en un mismo acto. Usar urnas era habitual entre los nazcas, aunque compartir una entre dos bebés era inusual. No había objetos funerarios especiales.
✅ El entierro sugiere que esta comunidad dio a la niña un trato similar al de otros bebés al morir. Un solo caso no permite extender esa idea a toda la sociedad nazca. Tampoco se sabe cuánto tiempo vivió.
⚕️ No es consejo médico.
