🔬 Los autores de un estudio publicado en Nature diseñaron proteínas con RFdiffusion para cortar enlaces de péptidos en puntos elegidos. De 135 diseños ensayados, el 36 % cortó el enlace previsto. El trabajo sugiere una vía para crear proteasas programables, con posibles usos en biotecnología y terapias.
Estas enzimas, llamadas metaloproteasas, incorporan zinc en la zona donde ocurre el corte. Allí activan agua, junto a un bolsillo que aloja el péptido objetivo. El mejor diseño aceleró la ruptura del enlace más de 100 millones de veces frente a la reacción sin catalizador.
Cuatro cambios en la secuencia mejoraron cómo se organiza esa zona activa. Con ellos, la aceleración superó los 10 000 millones de veces. El equipo también diseñó proteasas para cortar TDP-43, beta-amiloide y amiloide A sérico, proteínas humanas asociadas con enfermedades. En estos casos, las aceleraciones alcanzaron los 1 000 millones de veces.
Además, creó citocinas y antagonistas de receptores que permanecían bloqueados hasta que las proteasas diseñadas los activaban. Así pudo controlar el estado de las células mediante esas proteínas.
✅ Estas proteasas podrían servir para crear herramientas biotecnológicas y explorar terapias. El 36 % de éxito inicial muestra que diseñarlas todavía no garantiza el corte buscado.
⚕️ No es consejo médico.
