🔬 Un equipo presenta una vía para sintetizar éteres dialquílicos, incluso variantes con mucho impedimento estérico. Combina un catalizador de titanio con fotocatálisis de luz visible para acoplar ésteres redoxactivos derivados de ácidos carboxílicos y alcoholes, un reto persistente en química medicinal y descubrimiento de fármacos.
Las rutas clásicas dependen de sustituciones nucleofílicas. Las reacciones SN2 pierden eficacia cuando los grupos alrededor del enlace estorban, mientras que las SN1 pasan por carbocationes que pueden eliminarse, reorganizarse o perder información estereoquímica.
La propuesta usa una sustitución homolítica de heteroátomos, llamada het-SH2. Genera radicales centrados en carbono en condiciones suaves y los emplea para formar el enlace sin que el impedimento estérico limite del mismo modo la etapa de unión. El método abarca arquitecturas 3°–2°, 3°–1°, 2°–2° y 2°–1°, e incluye bioisósteros de éteres BCP y la diversificación tardía de estructuras farmacéuticas complejas.
✅ Esta estrategia podría ampliar el espacio de éteres dialquílicos disponible para diseñar compuestos. El resumen no aporta cifras de rendimiento ni comparaciones cuantitativas con métodos convencionales, así que esos datos serán clave para valorar su alcance práctico.
