🔬 Un equipo presentó en Nature el circuito genético FAST, que aprovecha un cambio de lectura ribosomal en células cancerosas. En ratones con cáncer colorrectal o pancreático, el tratamiento redujo los tumores y activó la respuesta inmunitaria. Los resultados apuntan a una posible estrategia selectiva contra el cáncer.
Los investigadores hallaron que ciertos pares de codones favorecen un cambio del marco de lectura al fabricar proteínas, sobre todo en células cancerosas. El cambio se vincula con pausas del ribosoma asociadas a los niveles de ARN de transferencia y aminoácidos. Los fallos del control de calidad ribosomal amplifican este fenómeno.
FAST aprovecha ese estado para activar la proteína gasdermina D, que induce una forma de muerte celular llamada piroptosis. El circuito actuó en diversos tipos de células cancerosas. Para llevarlo a los tumores en ratones, el equipo empleó el vector AAV9, también por vía intravenosa.
Además de reducir los tumores, FAST reforzó el efecto del bloqueo de puntos de control inmunitario. Los autores también informaron de ausencia de toxicidad detectable en tejidos normales. Una de las pruebas intravenosas con tumores colorrectales incluyó seis ratones por grupo.
✅ El estudio sugiere que un desajuste al fabricar proteínas podría servir para dirigir tratamientos hacia células cancerosas. Es una prueba de concepto en células y ratones: los resultados no establecen eficacia ni seguridad en personas.
⚕️ No es consejo médico.
