🔬 X. Wu, Y. Fu y H. Renata presentan en Nature una estrategia para reciclar ATPγS durante la tiofosforilación biocatalítica. El método usa un derivado de creatina diseñado para reutilizar un subproducto de la reacción con quinasas, lo que evita emplear cantidades superestequiométricas de ATPγS, un reactivo caro.
Los tiofosfatos se valoran como sustitutos de los fosfatos porque tienen mayor estabilidad metabólica. Por eso aparecen en modalidades terapéuticas como oligonucleótidos antisentido y análogos de dinucleótidos cíclicos. Hasta ahora, instalar tiofosfatos en proteínas con quinasas y ATPγS era poco práctico para escalar.
El protocolo descrito mejora la viabilidad de la tiofosforilación enzimática y funciona con muchas quinasas, según el resumen del artículo. El equipo también lo probó en cascadas multienzimáticas para sintetizar moléculas pequeñas y macromoléculas con tiofosfato, incluidos nucleósidos 5′-monotiofosfato, 3′,5′-monofosforotioatos cíclicos y oligopéptidos tiofosforilados.
✅ El avance sugiere una vía biocatalítica más práctica para crear modalidades con tiofosfato en desarrollo de fármacos. El límite: el texto disponible es un resumen de contenido bajo suscripción y no aporta cifras de rendimiento, escala, coste ni comparación detallada entre sustratos.
