🔬 Dos equipos adaptaron la enzima CRISPR Cas12a2 para destruir el ADN de células cancerosas tras reconocer un ARN mensajero elegido. Los trabajos, publicados en Nature, apuntan a una vía para atacar tumores con proteínas mutantes difíciles de tratar con fármacos convencionales.
Cas12a2 procede de sistemas CRISPR presentes en bacterias y otros microorganismos. Los investigadores descubrieron que, cuando la enzima reconoce una secuencia de ARN que coincide con su guía, corta el ADN de forma indiscriminada y la célula deja de crecer.
Un equipo dirigió Cas12a2 hacia ARN de células con una mutación en TP53, un gen alterado en hasta la mitad de los cánceres. El otro apuntó al ARN de una versión mutada de KRAS, cuyas proteínas pueden impulsar el crecimiento celular descontrolado.
Akribion Therapeutics desarrolla una terapia contra cánceres de cabeza y cuello causados por el VPH. La empresa aspira a obtener los primeros datos de un ensayo clínico antes de 2030.
✅ El enfoque podría permitir atacar células que producen proteínas mutantes difíciles de alcanzar con medicamentos. Aún está en desarrollo temprano: faltan datos clínicos que muestren su seguridad y eficacia en personas.
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