🔬 Dos niños murieron tras recibir terapias experimentales de edición genética en ensayos distintos de Shanghái, según anuncios e investigaciones citados por Nature. Una niña de seis años murió en marzo de 2025 y un niño con distrofia muscular de Duchenne murió durante otro ensayo, comunicado el 5 de agosto.
El ensayo de la niña buscaba corregir una mutación en CHD3 asociada al síndrome de Snijders Blok–Campeau. Según Science y Retraction Watch, cuatro monos mostraron daño hepático en un estudio toxicológico, y el equipo administró la terapia un mes después de recibir esos datos. La Universidad Jiao Tong de Shanghái anunció una investigación el 26 de julio sobre el ensayo y un estudio preclínico relacionado.
En el otro caso, HuidaGene probó una terapia transportada por un virus adenoasociado (AAV) en cuatro niños con distrofia muscular de Duchenne. La empresa indicó que el niño murió por síndrome de dificultad respiratoria aguda. También afirmó que los otros tres participantes siguen bajo seguimiento y no presentaron los mismos síntomas.
✅ Las muertes podrían endurecer las reglas para los ensayos iniciados por investigadores en China, que permiten probar terapias sin supervisión del regulador de medicamentos. El artículo recoge acusaciones de fallos éticos y falta de transparencia, pero las investigaciones siguen abiertas y varios investigadores no respondieron a las preguntas de Nature.
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