Un equipo que incluye a Kathryn Arbour, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, observó que daraxonrasib redujo tumores en más del 30 % de participantes con cáncer de pulmón no microcítico, mutaciones RAS y tratamientos previos. El resultado abre una vía potencial, pero aún requiere compararlo con quimioterapia estándar.
El ensayo se publicó en The New England Journal of Medicine. Algunos tumores volvieron a crecer tras responder al fármaco. Un estudio mayor ya asigna al azar a participantes para recibir daraxonrasib o quimioterapia estándar.
Daraxonrasib actúa como un «pegamento molecular»: se une primero a la ciclophilina A y el complejo resultante puede unirse a moléculas RAS normales y mutadas. Así evita que RAS interactúe con sus parejas proteicas habituales.
El fármaco recibió aprobación de la FDA el 26 de agosto para cáncer de páncreas avanzado. Esa decisión siguió a un ensayo de 500 personas, en el que la supervivencia media fue de 13,2 meses frente a 6,7 meses con quimioterapia estándar.
✅ El resultado sugiere que el fármaco podría servir contra más tumores con mutaciones RAS. El límite clave es el tamaño del ensayo pulmonar: falta el resultado del estudio aleatorizado y saber cuánto dura el efecto antes de que aparezca resistencia.
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