🔬 Un equipo logró sustituir un átomo de oxígeno por carbono en isoxazoles y obtener pirroles en una secuencia de un solo recipiente. El trabajo, publicado en Nature, conecta dos familias de heterociclos cuyos núcleos difieren en un átomo, pero que suelen exigir síntesis de novo muy distintas.
Isoxazoles y pirroles aparecen en compuestos farmacéuticos y bioactivos de interés. Sus estructuras centrales difieren solo en un átomo —O frente a C—, pero las vías para construirlos no ofrecen las mismas desconexiones sintéticas.
La clave fue una enaminona N-propargílica, un intermedio que enlaza ambas familias. Durante el estudio, el equipo observó una reactividad inesperada de estas enaminonas y creó un modelo computacional que capta las formas que controlan el resultado de la reacción.
✅ La reacción ofrece una desconexión retrosintética distinta para acceder a estructuras de pirrol difíciles y permite síntesis regioselectivas. El resumen no detalla rendimientos, el conjunto completo de sustratos ni comparaciones cuantitativas; por eso aún no permite medir el alcance práctico del método.
