🔬 Un equipo que publica en Nature identificó 127 regiones del ADN asociadas al alzhéimer, 48 de ellas nuevas. El análisis reunió datos de 30 cohortes y apunta a genes de la microglía y las neuronas. Los resultados ofrecen posibles blancos para investigar fármacos y mejoran los modelos de riesgo genético.
El equipo comparó variantes genéticas en 109 479 casos y 2 131 799 controles. También incorporó casos indirectos: 74 141 participantes que informaron de alzhéimer en sus padres. El análisis conjunto de distintas ascendencias detectó 118 regiones; los análisis por ascendencia añadieron nueve.
Los genes más activos en la microglía y menos activos en neuronas de pacientes concentraron señales de riesgo genético. El vínculo con la microglía fue más firme: tras ajustar por cambios compartidos entre tipos celulares, las asociaciones neuronales se debilitaron. Sigue sin estar claro si los cambios neuronales son parte del origen de la enfermedad o una consecuencia.
En personas de ascendencia europea, el equipo estimó en un 16 % la heredabilidad atribuible a variantes comunes del ADN. Los cálculos previos rondaban el 5 %. La cifra depende del método y de la frecuencia asumida de la enfermedad en la población. El estudio también mejoró los modelos que combinan variantes para estimar el riesgo genético.
✅ Los resultados amplían los genes candidatos para futuros estudios experimentales y posibles tratamientos. Un límite importante: el 91 % de la muestra efectiva era de ascendencia europea, lo que resta precisión a los resultados para otros grupos.
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