🔬 Un equipo de investigación desarrolló STM9005, un compuesto que bloquea la enzima METTL1, según un estudio publicado en Nature. En ratones, frenó tumores sólidos y prolongó la supervivencia en modelos de leucemia. Los resultados sugieren una posible vía terapéutica contra cánceres agresivos, aún en fase preclínica.
El equipo examinó 250 000 compuestos antes de optimizar STM9005. METTL1 añade una marca química, llamada m7G, a ciertos ARN de transferencia (ARNt). El compuesto redujo esa marca y los niveles de algunos ARNt. También disminuyó proteínas ligadas al cáncer, como CDK4 y MYC, y alteró el ciclo de las células tumorales.
En ratones, STM9005 frenó el crecimiento de melanoma y tumores de páncreas y pulmón frente al grupo de control. En modelos de leucemia mieloide aguda, prolongó la vida. Uno de ellos utilizó células tumorales de un paciente trasplantadas a ratones; el tratamiento también redujo la carga leucémica en la médula ósea.
El equipo no detectó cambios de peso ni alteraciones en los recuentos sanguíneos en los ensayos descritos. Otro ensayo evaluó tejidos 30 días después de terminar un tratamiento de 12 días. Los órganos examinados no mostraron lesiones atribuibles al compuesto.
✅ Los resultados respaldan explorar METTL1 como blanco para desarrollar tratamientos contra varios cánceres agresivos. El estudio no observó regresión tumoral: frenó el crecimiento, pero los tumores no retrocedieron. Los datos son preclínicos y no establecen que STM9005 sea eficaz o seguro en personas.
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