🔬 Un análisis de lecturas largas de alta fidelidad en esperma de 13 donantes detectó 2 382 conversiones génicas sin entrecruzamiento. El estudio sugiere que cerca del 25–33 % de estos eventos surge antes de la meiosis, fuera de los sitios dirigidos por PRDM9.
El equipo ensambló los dos haplotipos de cada donante y comparó las lecturas de esperma con ellos. Así identificó 7 143 entrecruzamientos, 2 382 eventos sin entrecruzamiento y 219 eventos complejos. Los entrecruzamientos coincidieron más con el mapa de recombinación masculino que las conversiones génicas sin entrecruzamiento.
El 67 % de los entrecruzamientos coincidió con un motivo DSB-PRDM9, frente al 45 % de los eventos sin entrecruzamiento. Los eventos de baja tasa de recombinación también aparecieron más en sitios frágiles del genoma. El patrón se repitió en datos de familias y en tejido testicular, y se pareció al observado en muestras de sangre.
✅ El trabajo separa una parte de las conversiones génicas del proceso meiótico clásico y ayuda a describir mejor cómo surge la diversidad genética masculina. Su estimación aún parte de 15 muestras de esperma y solo permite estudiar meiosis masculina; además, la longitud máxima de las lecturas impide delimitar bien algunos eventos complejos.
