🔬 La FDA aprobó la vacuna antigripal de ARNm mFLUSIVA de Moderna para adultos de 50 a 64 años y concedió aprobación acelerada a mayores de 65. En ensayos con más de 40 000 adultos, redujo un 26,6 % los casos confirmados frente a una vacuna estándar.
La vacuna transporta moléculas de ARNm que codifican la hemaglutinina del virus de la gripe dentro de nanopartículas lipídicas. Las células producen esa proteína y el sistema inmunitario genera anticuerpos. Moderna prevé distribuirla en Estados Unidos para la temporada 2026–27.
En los ensayos, el 2 % de quienes recibieron mFLUSIVA tuvo gripe confirmada, frente al 2,8 % con la vacuna comparadora. La mayoría toleró bien la vacuna, aunque el dolor en el lugar de la inyección, el cansancio y el dolor de cabeza fueron más frecuentes; el dolor local se notificó más del doble de veces.
✅ La plataforma de ARNm permite reformular la vacuna con rapidez para ajustarla a las cepas circulantes. Aún falta saber cómo rendirá al aplicarse a millones de personas: Moderna acordó un ensayo confirmatorio de fase IV en mayores de 65 años frente a una vacuna mejorada. En ese grupo, otro estudio midió anticuerpos, no síntomas de gripe.
⚕️ No es consejo médico.
