🔬 Un panel de nueve genes, probado en muestras de sangre seca de casi 2 000 niños de Míchigan con tumores malignos, identificó cerca del 7 % de quienes desarrollarían cáncer antes de los 8 años. Sus autores buscan adelantar la vigilancia y el tratamiento, aunque aún deben medir daños y beneficios en recién nacidos.
El panel incluye genes ligados a cánceres infantiles con pautas claras de seguimiento. Por ejemplo, una mutación en RB1 llevó a revisar los ojos de Eveyana Oakes desde las seis semanas y a tratar tumores cuando surgieron. Así evitó quimioterapia, radiación y la pérdida de visión que sufrió su hermano Daniel.
El equipo informó el resultado el 12 de agosto en Nature Communications. Calcula que el 7 % equivaldría a unos 1 000 bebés nacidos cada año en Estados Unidos que desarrollarían cáncer en la infancia. En 2027, espera ofrecer a hasta 10 000 familias de Boston y Houston un panel de nueve genes o una prueba centrada en RB1 y WT1.
✅ Detectar algunos riesgos antes de que aparezca un tumor podría permitir tratamientos menos agresivos. Pero no se sabe con precisión cuántos bebés con ciertas variantes nunca enfermarán; las estimaciones de riesgo pueden estar infladas y los resultados pueden causar ansiedad o pruebas innecesarias. El acceso al tratamiento y el coste también son obstáculos.
⚕️ No es consejo médico.
