🔬 Un equipo del Instituto de Química Orgánica de Shanghái generó radicales centrados en carbono con luz visible y complejos de cobre. El estudio, publicado en Nature, describe una vía irreversible para obtener distintos radicales. El equipo los empleó para incorporar grupos fluorados a otras moléculas.
Los complejos combinan cobre con sulfonas heteroarílicas y pueden aislarse. Bajo luz visible, se fragmentan: se rompe un enlace carbono–azufre de la sulfona unida al cobre. Los análisis espectroscópicos y los cálculos respaldan un mecanismo que transfiere carga del metal al ligando, seguido de esa ruptura.
El proceso depende poco de los potenciales de reducción de las sulfonas libres correspondientes. El equipo obtuvo radicales fluoroalquilo y radicales alquilo sin flúor de varios tipos: terciarios, secundarios, primarios e incluso metilo.
La plataforma permitió añadir grupos fluoroalquilo a arenos y alquinos terminales mediante catálisis con cobre. El equipo también usó radicales trifluorometilo para iniciar una transferencia de átomos de halógeno desde yoduro de perfluorociclobutilo. Así logró incorporar grupos perfluorociclobutilo y yodo a alquenos.
✅ La ruta permite generar diversos radicales y aborda una dificultad persistente: incorporar grupos perfluorociclobutilo. El resumen disponible no detalla rendimientos ni condiciones experimentales, lo que limita evaluar el alcance del método.
