🔬 Un equipo de investigación identificó 72 variantes genéticas asociadas con el autismo que podrían alterar pequeños segmentos de ARN llamados microexones. El estudio, publicado en Nature, analizó datos de 25 132 personas de 7 391 familias. Los resultados sugieren una vía para explorar parte del componente genético del autismo.
Los microexones tienen entre 3 y 27 nucleótidos y pueden incluirse o excluirse al ensamblar los mensajes de ARN. El equipo detectó 1 514 microexones humanos que no figuraban en los catálogos consultados. De ellos, 292 mostraron patrones distintos entre células y tejidos neurales y no neurales.
Con machine learning, los investigadores crearon un modelo que identifica secuencias importantes para incluir microexones en el ARN neuronal. Después compararon variantes genéticas entre personas autistas y sus familiares sin autismo en tres conjuntos de datos. Las variantes raras y ultrarraras tuvieron el mayor impacto previsto sobre los microexones.
Las 72 variantes destacadas aparecieron en el 2,5 % de las personas autistas y no en sus hermanos sin autismo analizados. El 82 % de quienes las portaban no tenía una causa genética identificada. Ensayos con neuronas humanas cultivadas respaldaron que algunas variantes alteran cómo se incluyen los microexones en el ARN. Los genes implicados participan en las sinapsis y otras funciones neuronales.
✅ Este recurso podría ayudar a interpretar futuros datos genéticos sobre autismo y otros trastornos cerebrales. Muchos efectos siguen siendo predicciones del modelo; los ensayos celulares comprobaron ejemplos concretos.
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